芳基科幻影视

合成1，1-二芳基四元环，发Nat. Chem.还附带实操指南

含有张力四元环的分子骨架能被用于调节候选药物的药代动力学和药效学特征，从而提高溶解度、增强代谢稳定性并改善受体和配体之间的相互作用，在药物化学中受到广泛关注。特别是环丁烷、氮杂环丁烷和氧杂环丁烷，它们已被证明分别是芳环、哌啶和羰基化合物的生物电子等排体。对专利

轴手性分子作为一类优势骨架，在天然产物、药物化学、不对称催化及材料科学等多个研究领域展现出广阔的应用前景。除最为常见的联芳基轴手性结构外，非联芳基类阻转异构体，如酰胺、苯乙烯、苯胺及酰亚胺等化合物，因其独特的轴向手性以及多样化的功能，近年来受到广泛关注（图1A

近日，南京大学丁梦宁课题组和胡茜茜课题组合作，通过对表面微动力学路径的精准合理设计，设计了一种异质双原子位点催化剂，实现了高效高稳定性的硝基芳烃电还原制芳基胺。该工作发表在JACS期刊上，化学化工学院2022级直博生冉攀，博士后卫奋飞为该工作的共同第一作者。

近日，印度中央药物研究院与科学与创新研究院的Ravindra Kumar团队报道了一种通过Wolff-型重排实现非张力环酮（n = 4-8）扩环的有机催化三组分模块化合成方法，成功构建了环稠合BN等排体及BN-2,1-氮硼萘衍生物（azaboranaphtha

近日，清华大学唐叶峰教授课题组基于对称性导向的合成策略，以手性磷酸催化的光照不对称[2+2]环加成反应和环张力驱动的氧化扩环反应为关键步骤，成功实现了多环芳基四氢萘型木脂素三环核心骨架的高效构建，并通过后期仿生环化及局部去对称化反应，实现了多个芳基四氢萘型木脂

近日，德国哥廷根大学Lutz Ackermann团队报道了一种镍电催化策略，实现了吡咯烷与苯甲酰胺衍生物之间的直接、脱氢C-H/C-H交叉偶联，高选择性、高效率地合成了一系列β-芳基化吡咯。该反应在无隔膜电解池中进行，使用电能作为绿色氧化剂，避免了传统方法中当

近日，德国哥廷根大学Lutz Ackermann团队报道了一种镍电催化策略，实现了吡咯烷与苯甲酰胺衍生物之间的直接、脱氢C-H/C-H交叉偶联，高选择性、高效率地合成了一系列β-芳基化吡咯。该反应在无隔膜电解池中进行，使用电能作为绿色氧化剂，避免了传统方法中当

年产量达1300万吨的丁二烯是构建高附加值有机分子的关键化工原料，然而，已有报道大多集中于通过聚合、氢官能化或双官能化反应合成非手性分子，相应的不对称化学反应还不多见(图1a)。另一方面，芳基自由基作为关键活性中间体，不仅可实现小分子有机物的芳基化，也成功应用